專利名稱：咪唑并喹啉類衍生物及其可藥用鹽、其制備方法及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種新型咪唑并喹啉類衍生物及其可藥用鹽、其制備方法及含有該衍生物的藥物組合物以及其作為癌癥治療劑特別是作為HiTOR和/或PI3-激酶抑制劑的用途。
背景技術(shù)：
在過(guò)去的半個(gè)世紀(jì)中，針對(duì)腫瘤治療的研究取得了多方面的進(jìn)展。隨著對(duì)腫瘤基因?qū)W和生物學(xué)研究的不斷深入，多個(gè)細(xì)胞內(nèi)腫瘤相關(guān)的關(guān)鍵信號(hào)通路被發(fā)現(xiàn)。腫瘤細(xì)胞依賴這些通路實(shí)現(xiàn)胞外信號(hào)的胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)自身持續(xù)增殖、浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移和抗凋亡等活動(dòng)，一方面維持其惡性表型特征，另一方面通過(guò)調(diào)節(jié)特定基因及其蛋白產(chǎn)物對(duì)治療產(chǎn)生耐受。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-AKT-哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶點(diǎn)(mToR)通路作為最主要的信號(hào)通路之一，已成為腫瘤藥物開(kāi)發(fā)的優(yōu)選靶標(biāo)。PI3K-AKT-mT0R通路作為細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵的信號(hào)通路，通過(guò)多種受體信號(hào)激活后參與細(xì)胞周期性生長(zhǎng)、蛋白質(zhì)合成、能量代謝以及存活凋亡等多個(gè)過(guò)程的精細(xì)調(diào)節(jié)。磷脂酰肌醇3 激酶(phosphatidylinositide 3-kinase, PI3K),屬于脂激酶家族，依照其結(jié)構(gòu)特征和底物選擇性可以將其劃分為3類。其中對(duì)I類PI3K研究最為深入，該類PI3K為異ニ聚體蛋白，分 別由pi 10和p85蛋白亞基構(gòu)成，每個(gè)亞基又存在有不同的亞型，如pllOa，P11O0，p85a，P85 0等。其中p85調(diào)節(jié)亞基通過(guò)與受體酪氨酸激酶的相互作用而被磷酸化激活，進(jìn)而PllO催化亞基將磷脂酰肌醇ニ磷酸(PI2P)轉(zhuǎn)化為磷脂酰肌醇三磷酸(PI3P)，后者則可以進(jìn)ー步激活多個(gè)下游信號(hào)分子，完成胞外信號(hào)的繼續(xù)傳導(dǎo)。AKT,又被稱為蛋白激酶B (protein Kinase B),屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,是PI3K主要的下游效應(yīng)分子。由PI3K生成的磷脂酰肌醇三磷酸可以誘使胞內(nèi)的AKT和磷酸肌醇依賴性蛋白激酶I (PDKl)定位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)并與之結(jié)合?；罨腡OKl通過(guò)和mTORi合物2共同作用，使AKT磷酸化并達(dá)到活性最大化。AKT作為整個(gè)PI3K-AKT_mT0R信號(hào)的中樞性環(huán)節(jié)，依靠其激酶活性調(diào)節(jié)多個(gè)下游信號(hào)，完成對(duì)諸如蛋白質(zhì)合成，細(xì)胞增殖等過(guò)程的調(diào)節(jié)，使其成為重要的潛在靶點(diǎn)之一。PI3K-AKT-mT0R信號(hào)的另ー關(guān)鍵組成是哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶點(diǎn)蛋白(mammaliantarget of rapamycin, mTOR),它屬于四級(jí)(Class IV)PI3K 激酶，與 I 類 PI3K 的 pllO 亞基有著相似的分子結(jié)構(gòu)。mTOR通過(guò)與不同蛋白分子結(jié)合以兩種不同的復(fù)合物形式存在，mTORCl和mT0RC2。mTORCl位于AKT下游；而mT0RC2則在其他機(jī)制作用下激活并參與AKT活性的調(diào)節(jié)。AKT通過(guò)磷酸化TSC蛋白(tuberous sclerosis)而弱化TSC蛋白對(duì)mTORCl的抑制作用，使得mTORCl通過(guò)GTPase得以活化。激活的mTOR進(jìn)ー步通過(guò)核糖體蛋白激酶P70S6K和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白4EBP1等實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而最終完成傳導(dǎo)過(guò)程，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)胞外信號(hào)的響應(yīng)。PI3K-AKT-mT0R作為細(xì)胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)通路，其異常信號(hào)與原癌基因的活化有著密切的聯(lián)系，對(duì)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程均有著關(guān)鍵性的影響。作為腫瘤細(xì)胞中最常見(jiàn)的異常信號(hào)通路，由基因突變?cè)斐蒔I3K調(diào)節(jié)蛋白PTEN異常、AKT過(guò)量表達(dá)或過(guò)度活化等均能導(dǎo)致持續(xù)活化的PI3K信號(hào)。這些突變?cè)诙喾N實(shí)體腫瘤，如乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌、胰腺癌、肝癌、消化道腫瘤等都普遍存在，并且與治療耐受和不良預(yù)后緊密相關(guān)。因此可以預(yù)期，通過(guò)開(kāi)發(fā)小分子化合物實(shí)現(xiàn)對(duì)PI3K、AKT和mTOR的抑制作為腫瘤治療藥物具有良好的開(kāi)發(fā)前
旦
o對(duì)于PI3K-AKT-mT0R信號(hào)通路而言，目前已經(jīng)有多個(gè)單獨(dú)抑制PI3K，AKT, mTOR活性或PI3K/mT0R雙重抑制的化合物處于開(kāi)發(fā)和臨床試驗(yàn)階段。如BEZ235是針對(duì)PI3K和mTOR的雙靶點(diǎn)小分子抑制劑，現(xiàn)正處在針對(duì)乳腺癌的臨床I/II實(shí)驗(yàn)階段。而對(duì)PI3K/mT0R/Pim-1抑制劑SF1126的研究顯示其對(duì)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤和某些實(shí)體瘤均有一定活性，目前也正處于臨床I期階段。目前公開(kāi)了一系列的mTOR和/或PI3激酶抑制劑的專利申請(qǐng)，其中包括 W02003097641、W02005054237、W02010038165 及 W02011022439。為了達(dá)到更好的腫瘤治療效果的目的，更好的滿足市場(chǎng)需求，我們希望能開(kāi)發(fā)出新一代的高效低毒的針對(duì)PI3K-AKT-mT0R信號(hào)通路的抑制劑，特別是多靶點(diǎn)抑制劑。本發(fā)明將提供ー種新型結(jié)構(gòu)的mT0R/PI3激酶抑制劑，并發(fā)現(xiàn)具有此類結(jié)構(gòu)的化合物具有良好的活性，并表現(xiàn)出優(yōu)異的抗細(xì)腫瘤細(xì)胞増殖的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種通式(I)所示的新型咪唑并喹啉類衍生物及其可藥用鹽
權(quán)利要求
1.一種通式(I)所示的化合物或其可藥用鹽
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其可藥用鹽，其是一種通式(II)所示的化合物或其可藥用鹽
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其可藥用鹽，其是一種通式(III)所示的化合物或其可藥用鹽
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物或其可藥用鹽，其是一種通式(IV)所示的化合物或其可藥用鹽
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，其中R4是吡啶基，其中所述吡啶基任選進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自烷氧基烷基、烯基、炔基、-OR7、-NHC(O)NR8R9, -NR8C (O) R9、-NR8C (O) OR9、-C (O) NR8R9, -NR8R9 的取代基所取代； R7、R8和R9各自獨(dú)立地選自氫原子、烷基、烯基、烷氧基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基，其中所述烷基、烯基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基任選進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)選自羥基、烷基、鹵素、烷氧基、烯基、炔基、硝基、氰基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基的取代基所取代。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 3任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，其中Rki是鹵代烷基，優(yōu)選為三氟甲基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 4任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，其中所述化合物選自
8.—種通式(IA)所示的化合物或其可藥用的鹽
9.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物(I)或其可藥用鹽的方法，該方法包括
10.一種藥物組合物，所述藥物組合物含有治療有效量的根據(jù)權(quán)利要求1 7任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，以及一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求1 7任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，或根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物組合物在制備治療蛋白激酶依賴性疾病的藥物中的用途。
12.根據(jù)權(quán)利要求1 7任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，或根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物組合物在制備抑制mTOR和/或ΡΙ3-激酶的藥物中的用途。
13.根據(jù)權(quán)利要求1 7任意一項(xiàng)所述的化合物或其可藥用鹽，或根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物組合物在制備治療癌癥或組織增生類疾病的藥物中的用途，其中所述的癌癥選自黑素瘤、乳頭狀甲狀腺腫瘤、膽管癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、肺癌、惡性淋巴腫瘤、肝、腎、膀胱、前列腺、乳腺和胰腺的癌和肉瘤、以及皮膚、結(jié)腸、甲狀腺、肺和卵巢的原發(fā)和復(fù)發(fā)性實(shí)體瘤或者白血病。
全文摘要
本發(fā)明涉及咪唑并喹啉類衍生物及其可藥用鹽、其制備方法及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用。具體而言，本發(fā)明涉及一種通式(I)所示咪唑并喹啉類衍生物及其可藥用鹽，其制備方法以及它們作為癌癥治療劑特別是作為mTOR和或PI3-激酶抑制劑的用途，其中通式(I)中的各取代基的定義與說(shuō)明書(shū)中的定義相同。
文檔編號(hào)A61P35/02GK103030637SQ20111030417
公開(kāi)日2013年4月10日 申請(qǐng)日期2011年10月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月10日
發(fā)明者李心, 董慶, 陳陽(yáng), 王斌, 白東棟 申請(qǐng)人:上海恒瑞醫(yī)藥有限公司, 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司