靜脈治療裝置制造方法
【專利摘要】一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲存器，其特征在于，所述液體儲存器包括：用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口；內部設有過濾組件的接口部件，所述接口部件的進口端連接于所述容器主體的所述液體出口，所述接口部件的出口端含有覆蓋所述過濾組件的液體出口的密封；所述接口部件的進口端與所述容器主體的所述液體出口的連接處附件設有膜，所述膜被設置為阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。
【專利說明】靜脈治療裝置

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及靜脈治療裝置。尤其是，本發(fā)明的實施例涉及包括至少一個過濾器的靜脈治療裝置。本發(fā)明屬于藥品包材領域。

【背景技術】
[0002]在醫(yī)學領域內，尤其在將治療性液體靜脈輸送到受試者(例如，患者)體內領域內，有必要保證輸送到受試者體內的液體沒有微粒狀污染物。
[0003]傳統(tǒng)上，靜脈治療裝置可能包括裝有治療性液體，例如，可能含有也可能不含有藥物活性物質的生理鹽水的液體儲存器。外部靜脈導管可能流體地(fluidly)連接到靜脈治療裝置。外部靜脈導管可能通向受試者的注射部位，例如，包括進入受試者血管的靜脈留置針的針注射部位。治療性液體可能從液體儲存器中流出，經過外部靜脈導管,在針注射部位進入受試者的血管。
[0004]包含有治療性液體的液體儲存器，在保存過程中，外部的病原性和/或微粒狀污染物可能進入容器內，進而污染治療性液體，例如含有藥物活性物質的液體被污染。在液體儲存器的配藥過程中，例如不含有藥物活性物質的生理鹽水，在向液體儲存器內注射入藥物活性物質時，外部的病原性和/或微粒狀污染物可能進入，從而在配藥的過程中污染配好的藥液。
[0005]夾帶進治療性液體流的任何病原性和/或微粒狀污染物可能在針注射部位進入受試者體內，有可能給受試者帶來生理上的傷害。


【發(fā)明內容】

[0006]針對上述現(xiàn)有技術的缺陷，本發(fā)明提供了一種包括至少一個過濾器的靜脈治療裝置，在所述靜脈治療裝置使用之前，所述過濾器與治療性液體隔離。
[0007]本發(fā)明提供了一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲存器，所述液體儲存器包括:用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口 ；內部設有過濾組件的接口部件，所述接口部件的進口端連接于所述容器主體的所述液體出口，所述接口部件的出口端含有覆蓋所述過濾組件的液體出口的密封；所述接口部件的進口端與所述容器主體的所述液體出口的連接處附件設有膜，所述膜被設置為阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。
[0008]進一步的，所述接口部件的所述進口端內包括穿刺元件，當所述接口部件的所述穿刺元件在接口部件的內腔中被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口時，所述穿刺兀件刺芽所述月旲。
[0009]在本實用新型的上述技術方案中，所述膜被設置為阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸，是通過限位裝置實現(xiàn)的。作為上述技術方案的一種改進，所述限位裝置可以為:設于所述接口部件的所述進口端的外殼處的可移除環(huán)，所述可移除環(huán)阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出□。
[0010]作為上述技術方案的另一種改進，所述限位裝置可以為:設于所述接口部件的所述進口端與所述容器主體的液體出口間的彈性管，所述彈性管阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
[0011]作為上述技術方案的再一種改進，所述限位裝置可以通過以下結構實現(xiàn):所述過濾組件或所述穿刺元件嵌入于所述接口部件的內腔，所述過濾組件或所述穿刺元件的至少部分與所述接口部件的內腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。進一步的，所述接口部件的內腔腔壁設有可擠壓位于所述接口部件內腔的所述過濾組件或所述穿刺元件的凸部，所述凸部阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
[0012]作為上述技術方案的又一種改進，所述限位裝置可以通過以下結構實現(xiàn):所述過濾組件的至少部分嵌入于所述接口部件的進口端的內腔，并與所述進口端的內腔形成緊配合，所述接口部件的外殼處開有軸向的滑槽，所述過濾組件的外壁設有位于滑槽內的推塊，所述推塊可在外力作用下，帶動所述穿刺元件接近所述容器主體的所述液體出口，并刺穿所述膜。
[0013]作為本發(fā)明上述技術方案的改進，所述容器主體還連接有至少一個用于接收將被加入到液體儲存器的液體的輔助接口。所述輔助接口的管道設于所述接口部件內，或者設于所述接口部件外。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置一實施例的主視示意圖。
[0015]圖2顯示了圖1所示的實施例中接口部件的立體圖。
[0016]圖3顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實施例的立體圖。
[0017]圖4顯示了圖3所示的靜脈治療裝置的剖視示意圖。
[0018]圖5顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實施例的主視示意圖。
[0019]圖6顯示了圖5所示實施例的剖視示意圖。
[0020]圖7顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實施例的立體圖。
[0021]圖8顯示了圖7所示實施例的剖視示意圖。
[0022]圖9顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置另一實施例的剖視示意圖。
[0023]圖10顯示了圖9所示實施例的接口部件的立體圖。

【具體實施方式】
[0024]通常來說，本文所述的靜脈治療裝置被用于給受試者供應治療性液體流(例如，有或沒有藥物活性物質的生理鹽水)。本文所述的靜脈治療裝置包括過濾組件，在液體被引入到受試者體內之前，液體流經該過濾組件。該過濾器可能部分或全部去除液體流中的外來物(例如，微粒)。
[0025]在一些實施例中，靜脈治療裝置包括至少部分裝有治療性液體的液體儲存器。液體儲存器包括用于容納治療性液體的容器主體，容器主體具有液體出口。液體存儲器還包括內部設有過濾組件的接口部件，接口部件的進口端連接于容器主體的液體出口，接口部件內的該過濾組件最初是密封的，避免其過濾元件與治療性液體接觸。換句話說，在靜脈治療裝置使用之前，治療性液體被避免與過濾組件接觸。
[0026]在一些實施例中，液體存儲器的接口部件包括位于其出口端的密封，例如膜密封。該密封阻止液體最初流過液體過濾器和/或阻止外部污染物(例如，灰塵、空氣中的病原體)在使用前進入過濾器。在使用該靜脈治療裝置時，該密封被破壞(例如，去除)(例如，通過將外部靜脈導管的一部分插入到液體過濾器的出口中)。
[0027]靜脈治療裝置可能包括一個或多個輸送液體到受試者體內以及接收將被加入到液體儲存器容器主體的液體的接口部件。過濾組件可能在該一個或多個接口部件內并連接到容器主體。接口部件的進口端與容器主體的液體出口的連接處附件設有膜，該膜被設置為阻止過濾組件的過濾元件在靜脈治療裝置使用之前與治療性液體接觸。
[0028]在一些實施例中，接口部件的進口端內包括穿刺元件，當接口部件的穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口時，穿刺元件刺穿所述膜。換言之，在靜脈治療裝置的未使用狀態(tài)，穿刺元件與膜是間隔一定距離的，并且在未使用的狀態(tài)，穿刺元件被阻止與膜相接近。在靜脈治療裝置使用時，則穿刺元件可在外力作用下接近膜。
[0029]在一個實施例中，接口部件的進口端的外殼處設有可移除環(huán)，該可移除環(huán)阻止穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口。在靜脈治療裝置被使用時，移除環(huán)，則接口部件可整體或局部向容器主體的液體出口接近，并產生穿刺元件刺穿膜的移動距離。
[0030]在另一個實施例中，接口部件的進口端與容器主體的液體出口間設有彈性管(例如可以是波紋管)，所述彈性管阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。在靜脈治療裝置未使用時，在彈性管的自然狀態(tài)下，接口部件內的穿刺元件與液體容器的液體出口之間間隔一定距離，穿刺元件與膜相間隔；在靜脈治療裝置被使用時，通過外力作用，可以使接口部件的進口端克服彈性管的彈性力，接近容器主體的液體出口，并使得穿刺元件刺穿膜。
[0031]在再一個實施例中，所述過濾組件或所述穿刺元件嵌入于所述接口部件的內腔(例如所述過濾組件或者所述穿刺元件外周沿局部或全部設置為圓柱形狀，并且其外周沿可設為軟性材料，從而可以具有一定摩擦地嵌入到接口部件的內腔中)，嵌入于所述接口部件的內腔的所述過濾組件或所述穿刺元件的至少部分與所述接口部件的內腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。在其他實施例中，所述接口部件的內腔腔壁還設有可擠壓位于所述接口部件內腔的所述過濾組件或所述穿刺元件的凸部，所述設置的凸部可提供更大的過濾組件或者穿刺元件與接口部件內腔腔壁的摩擦力，從而所述凸部阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。在靜脈治療裝置未使用時，接口部件內的過濾組件或者穿刺元件的周面被凸部擠壓，使得穿刺元件受阻止從而與膜間隔一定距離；在靜脈治療裝置使用時，過濾組件在外力作用下，例如在將外部靜脈導管的一部分插入接口部件的出口端的密封時，可以將外部靜脈導管繼續(xù)往里推動一定距離，從而使得過濾組件或者穿刺元件克服凸部擠壓產生的摩擦，從而使得穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口，并刺穿所述膜。
[0032]在又一個實施例中，所述過濾組件的至少部分嵌入于所述接口部件的進口端的內腔，并與所述進口端的內腔形成緊配合，所述接口部件的外殼處開有軸向的滑槽，所述過濾組件的外壁設有位于滑槽內的推塊，所述推塊可在外力作用下，帶動所述穿刺元件接近所述容器主體的所述液體出口，并刺穿所述膜。在這種情況下過濾組件和穿刺元件其實是一體的，因此推動過濾組件外殼的推塊，穿刺元件隨之在接口部件進口端的內腔移動。
[0033]在本發(fā)明的一些實施例中，靜脈治療裝置可能還包括一個或多個用于接收將被加入到液體儲存器的液體的輔助接口。例如本發(fā)明的液體儲存器內的液體本身為不含有藥物活性物質的生理鹽水，在使用時，可以將藥物活性物質通過輔助接口注入液體儲存器形成藥液。形成藥液之后，需要使用時，操作者將外部靜脈導管破壞接口部件出口端的密封，插入到過濾組件的出口中，之后克服接口部件進口端的限位裝置，將接口部件進口端的穿刺元件刺穿膜，使得藥液流經過濾元件，并自接口部件的出口端進入到外部靜脈導管，經外部靜脈導管到達注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0034]圖1顯示了靜脈治療裝置一個實施例的剖視圖，該靜脈治療裝置包括包含治療性液體的液體儲存器100，該液體存儲器100包括用于容納治療性液體的容器主體102，容器主體102含有彈性的、基本上無孔的聚合材料。作為一個非限制性實施例，容器主體102由兩片(sheet)沿著外周邊密封(例如，粘合)在一起的彈性聚合材料組成。在其他實施例中，容器主體102基本上由剛性材料組成，例如，高密度的聚乙烯或其他聚合材料。在使用靜脈治療裝置之前，容納治療性液體的容器主體102的一部分可能基本上被氣密封，以防止空氣或外部污染物侵入，以及防止容器主體102中的液體泄露。
[0035]容器主體102的形狀和尺寸不受限制，例如在圖1所示實施例中，容器主體102為柱體容器，在其他實施例中，例如圖3所示實施例中，容器主體102也可為扁長狀的不規(guī)則容器。
[0036]容器主體102具有液體出口 103，液體出口 103可以是從容器中延伸出的管口。在使用過程中，容器主體102中的治療性液體從液體出口 103流出。
[0037]液體儲存器100還包括內部設有過濾組件108的接口部件104，接口部件104的進口端113連接于容器主體102的液體出口 103，進口端113的外殼和液體出口 103的外殼以基本液密封的方式連接,如焊接。過濾組件108包括位于接口部件外殼內的過濾元件109，過濾元件109可能有過濾介質組成，例如，編織物或纏在一起的纖維或其他多孔材料。當液體從容器主體102流出，經過過濾元件時，過濾介質阻礙(例如,攔截)病原性和/或微粒狀污染物通過，經過濾的藥液經過外部靜脈導管(未顯示)達到注射部位(同樣未顯示)。
[0038]如圖所示，接口部件104的進口端113與容器主體102的液體出口 103的連接處附件設有密封，例如膜密封，該密封(膜110)被設置為阻止所述過濾組件108的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。換句話說，在靜脈治療裝置使用之前，過濾組件108與容器主體102中的液體是隔離的。
[0039]接口部件104的出口端113 (也即過濾組件108的出口端)，包括位于末端的密封120，在靜脈治療裝置使用之前，該密封隔離過濾組件108和外部污染物。例如，如圖1、圖3所示，密封120位于接口部件104的出口端115上。密封120可能是薄的彈性材料(例如，聚合膜或金屬箔)，該材料可以通過穿刺元件或工具(例如，穿刺針)刺穿而破裂。在其他實施例中，密封120是覆蓋物(例如，蓋子、膠塞)，在使用時，其可以從接口部件104的出口立而115去除。
[0040]接口部件104的進口端113還包括穿刺元件112，穿刺元件112與過濾組件通常是一體的，穿刺元件112位于進口端113的內腔，并與接口部件形成套接，因此在解除外在限制的情況下，穿刺元件112設置為可以在進口端113的內腔移動，當接口部件104的穿刺元件112在接口部件內腔中被一定距離地接近容器主體102的液體出口 103時，穿刺元件112刺穿膜110。在圖1所示實施例中，接口部件104的進口端113的外殼處設有可移除環(huán)118，環(huán)118阻止穿刺元件112被一定距離地接近容器主體102的液體出口 103?？梢瞥h(huán)118例如可以是撕拉環(huán)，當把環(huán)118撕開之后，接口部件的外殼中形成了穿刺元件112的可移動距離，并可刺穿膜110。
[0041]應當注意的是，內含過濾組件的接口部件104和容器主體102是相互固定的，一起構成一個整體的液體儲存器，本發(fā)明靜脈治療裝置屬于藥品包材領域。
[0042]當準備使用該靜脈治療裝置時，操作者插入一個被連接到外部靜脈導管的工具，例如，滴注器，到接口部件104的出口端115，出口端115的密封被破壞。操作者去掉可移除環(huán)118，完全插入過濾組件108，使得穿刺元件112刺穿膜110，接口部件104的內腔與容器主體102的液體出口接通，從而容器主體102內的液體進入接口部件內腔，并流經過濾元件，之后，從接口部件104的出口端115進入外部靜脈導管，進入受試者身上的針注射部位。在其他實施例中，當然，也可以在將工具(例如滴注器)連接到接口部件的出口端之前，先將接口部件的進口端的穿刺元件刺入容器主體。
[0043]在一些實施例中，如圖3所示，容器主體102還連接有至少一個用于接收將被加入到液體儲存器的液體的輔助接口 106。在使用過程中，物質(例如，藥物活性物質)可通過輔助接口 106注入到容器主體102內。例如，輔助接口 106中的一個包括針頭接口和/或無針連接口(例如，魯爾接口)，操作者將裝滿物質的注射器(未顯示)連接到該接口。然后，操作者通過輔助接口 106將物質從注射器中注入容器主體102的液體中。在使用時，可以將藥物活性物質通過輔助接口注入液體儲存器形成藥液。形成藥液之后，需要使用時，操作者將外部靜脈導管破壞接口部件出口端的密封，插入到過濾組件的出口中，之后克服接口部件進口端的限位裝置，將接口部件進口端的穿刺元件刺穿膜，使得藥液流經過濾元件，并自接口部件的出口端進入到外部靜脈導管，經外部靜脈導管到達注射部位(例如，受試者身上的針注射部位)。
[0044]輔助接口 106可以如圖3所示設于接口部件104之外。當然，在其他實施例中，輔助接口 106也可以集成于接口部件104內，將輔助接口 106的管道設于接口部件104內腔中。
[0045]圖5、圖6顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置的另一個實施例，在該實施例中，接口部件204的進口端213與容器主體202的液體出口 203之間設有彈性管218，在靜脈治療裝置未使用狀態(tài)，所述彈性管218阻止所述穿刺元件212被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。如圖5所示，彈性管218可以是波紋管，穿刺元件位于彈性管內腔中，可在內腔受外力作用前后移動(此時波紋管被壓縮或拉伸)。在靜脈治療裝置未使用時，在彈性管218的自然狀態(tài)下，接口部件204內的穿刺元件212與液體容器202的液體出口 203之間間隔一定距離，穿刺元件212與膜210相間隔；在靜脈治療裝置被使用時，通過外力作用，可以使接口部件204的進口端克服彈性管218的彈性力，接近容器主體202的液體出口 203，并使得穿刺元件212刺穿膜210，從而使得，容器主體202的液流入過濾組件208，并經過濾組件208內的過濾元件209流出，進入外部靜脈導管，最終達到注射部位。
[0046]在本發(fā)明的再一個實施例中，過濾組件308嵌入于接口部件304的內腔，例如過濾組件308的整體或者局部設為圓柱型，使其可以以一定摩擦地嵌入于接口部件304的內腔，即過濾組件外圓周的整體或者局部與接口部件304的內腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。這種緊配合使得在自然狀態(tài)下，未使用靜脈治療裝置時，過濾組件308不會在接口部件304的內腔內移動，穿刺元件不會接近容器主體的液體出口。
[0047]作為上述實施例的一種改進，在其他實施例中，如圖7、圖8顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置的又一個實施例，接口部件304的內腔腔壁上設有可擠壓位于接口部件304內腔的過濾組件308的凸部318，凸部318阻止穿刺元件312被一定距離地接近容器主體304的液體出口 303。在靜脈治療裝置未使用時，接口部件內的過濾組件308的周面被凸部318擠壓，使得穿刺元件312受阻止從而與膜間隔一定距離；在靜脈治療裝置使用時，過濾組件308在外力作用下，例如在將外部靜脈導管的一部分插入接口部件304的出口端315的密封時，可以將外部靜脈導管繼續(xù)往里推動一定距離，從而使得過濾組件克服凸部擠壓產生的摩擦，從而使得穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口，并刺穿膜310。在其他實施例中，也可以將穿刺元件的外周沿嵌入到接口部件的內腔中，即將穿刺元件的整體或者局部設置為圓柱形，使其可以以一定摩擦地嵌入于接口部件304的內腔。在使用時，通過外力，例如在將外部靜脈導管的一部分插入接口部件304的出口端315的密封時，可以將外部靜脈導管繼續(xù)往里推動一定距離，從而通過過濾組件間接推動穿刺元件克服凸部擠壓產生的摩擦，從而使得穿刺元件被一定距離地接近容器主體的液體出口，并刺穿所述膜。在還有一些其他實施例中，凸部318也并不是必要的設置，只要過濾組件或者穿刺元件以一定摩擦地嵌入于接口部件的內腔，并使得過濾組件或者穿刺元件在自然狀態(tài)下不會在接口部件的內腔中輕易移動，并導致穿刺元件在非使用狀態(tài)刺穿膜即可。
[0048]圖9、圖10顯示了本發(fā)明靜脈治療裝置的又一個實施例。過濾組件408至少部分嵌入于所述接口部件404的進口端413的內腔，并與進口端413的內腔形成緊配合，這種緊配合需要達到基本液密封的程度，接口部件404的外殼處開有軸向的滑槽417，過濾組件408的外壁設有位于滑槽417內的推塊419，推塊可在外力作用下，帶動所述與過濾組件408成一體的穿刺元件412接近所述容器主體402的所述液體出口 403，并刺穿所述膜410。如圖所示，過濾組件408外端(靠近接口部件404的出口端的一端)的外壁直徑尺寸應當設計為與接口部件404的出口端415的內腔相嵌合，從而可以產生液密封的配合；過濾組件的內端(靠近接口部件404的進口端的一端，也即穿刺元件412—端)外壁直徑尺寸應當設計為與接口部件404的進口端413的內腔相嵌合，從而可以產生液密封的配合。在推動推塊419時，過濾組件408的內外端可以在接口部件404的進口端和出口端的內腔移動(相應的，穿刺元件412也在移動)，并且其移動距離設計為過濾組件408的外端向內移動不會移至滑槽處，過濾組件408的內端向外移動不會移至滑槽處。穿刺元件412刺穿膜410之后，容器主體402內的液體流入過濾組件408，并經過過濾組件408內的過濾元件409流出，進入外部靜脈導管，最終達到注射部位。
[0049]顯然，本領域的技術人員可以對本發(fā)明進行各種改動和變型而不脫離本發(fā)明的技術范圍和系統(tǒng)結構。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權利要求及其等同技術范圍和系統(tǒng)結構之內，則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變型在內。比如上述除圖2的實施例外，在其他實施例中，也可以增加輔助接口 ；比如上述描述的實施例中容器主體的形狀為非限制性的實施例，本領域技術人員當然可以設計其他的容器形狀。
[0050]以上所揭露的僅為發(fā)明的較佳實施例而已，當然不能以此來限定本實用新型之權利范圍，因此依本發(fā)明申請專利范圍所作的等同變化，仍屬本發(fā)明所涵蓋的范圍。
【權利要求】
1.一種靜脈治療裝置，包括包含治療性液體的液體儲存器，其特征在于，所述液體儲存器包括: 用于容納所述治療性液體的容器主體，所述容器主體具有液體出口 ； 內部設有過濾組件的接口部件，所述接口部件的進口端連接于所述容器主體的所述液體出口，所述接口部件的出口端含有覆蓋所述過濾組件的液體出口的密封； 所述接口部件的進口端與所述容器主體的所述液體出口的連接處附件設有膜，所述膜被設置為阻止所述過濾組件的過濾元件在所述靜脈治療裝置使用之前與所述治療性液體接觸。
2.如權利要求1所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的所述進口端內包括穿刺元件，當所述接口部件的所述穿刺元件在接口部件的內腔中被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口時，所述穿刺元件刺穿所述膜。
3.如權利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的所述進口端的外殼處設有可移除環(huán)，所述可移除環(huán)阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
4.如權利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的所述進口端與所述容器主體的液體出口間設有彈性管，所述彈性管阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
5.如權利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述過濾組件或所述穿刺元件嵌入于所述接口部件的內腔，所述過濾組件或所述穿刺元件的至少部分與所述接口部件的內腔形成緊配合，從而阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
6.如權利要求5所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述接口部件的內腔腔壁設有可擠壓位于所述接口部件內腔的所述過濾組件或所述穿刺元件的凸部，所述凸部阻止所述穿刺元件被一定距離地接近所述容器主體的所述液體出口。
7.如權利要求2所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述過濾組件的至少部分嵌入于所述接口部件的進口端的內腔，并與所述進口端的內腔形成緊配合，所述接口部件的外殼處開有軸向的滑槽，所述過濾組件的外壁設有位于滑槽內的推塊，所述推塊可在外力作用下，帶動所述穿刺元件接近所述容器主體的所述液體出口，并刺穿所述膜。
8.如權利要求1-6任一項所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述容器主體還連接有至少一個用于接收將被加入到液體儲存器的液體的輔助接口。
9.如權利要求8所述的靜脈治療裝置，其特征在于: 所述輔助接口的管道設于所述接口部件內，或者設于所述接口部件外。
【文檔編號】A61M5/14GK204233526SQ201420576329
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年9月30日 優(yōu)先權日:2014年4月18日
【發(fā)明者】佘利民, 趙杰, 喬爾·K.·傅柯樂, 阿龍·G.·傅柯樂 申請人:美國昊朗國際公司