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一種頭孢氨芐的藥物組合物的制作方法
專利名稱::一種頭孢氨芐的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及一種藥物,尤其涉及一種顆粒狀的頭孢氨千的藥物組合物。
背景技術(shù):
:頭孢氨千又名頭孢立新、先鋒霉素IV。由去乙酰氧基頭孢霉烷酸半合成制得,也可以青霉素為原料化學(xué)合成的口服頭孢菌素,為半合成的第一代頭孢菌素。通過(guò)與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)的高度親合力而阻礙細(xì)胞壁肽聚糖的合成,使細(xì)胞壁缺損,菌體破裂死亡,從而起藥效。大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和奈瑟氏菌對(duì)頭孢氨芐敏感,百日咳桿菌和革蘭氏陽(yáng)性厭氧球菌對(duì)其中度敏感,同時(shí)頭孢氨千對(duì)大部分大腸桿菌、奇異變形桿菌,肺炎桿菌、沙門(mén)氏菌和痢疾桿菌有抗菌作用。頭孢氨芐適用于敏感細(xì)菌所致的呼吸道感染和尿路感染,是治療呼吸道感染和尿路感染比較理想的藥物,其抗菌活性不受膿液影響,而且很快地在膿液中達(dá)到較高濃度,所以亦用于皮膚軟組織感染。頭孢氨千具有一種特殊的嗅味,此氣味造成服藥時(shí)病患會(huì)存在明顯的抗拒性。為了掩蓋此嗅味,將頭孢氨千制成包衣片劑、膠嚢劑,雖達(dá)到了掩味的效果,但是對(duì)于一些無(wú)法吞咽此劑型的病患尤其是小兒病患來(lái)說(shuō),服用會(huì)很困難同時(shí)劑量也無(wú)法準(zhǔn)確掌握。將頭孢氨千制成顆粒劑就解決了此問(wèn)題,顆??梢砸匀芤夯驊腋∫旱男问浇o藥或與飲用水一起服用,作為如糖漿的顆粒的溶液或懸浮液對(duì)于孩子口服給藥抗生素是特別方便的。但如何掩蓋頭孢氨芐的嗅味成了急需解決的問(wèn)題。目前已上市的頭孢氨芐顆粒雖不同程度的添加了矯味劑、增甜劑仍未能完全掩蓋此嗅味。因此,現(xiàn)有技術(shù)有待改進(jìn)和提高。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于,針對(duì)以上現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,提供一種能掩蔽頭孢氨節(jié)的嗅味,并能極大的改善口感的顆粒狀的頭孢氨芐的藥物組合物。本發(fā)明提供了一種頭孢氨芐的藥物組合物,包括頭孢氨芐,其中,所述組合物還包括粘合劑、矯味劑和甜味劑;其中,所述頭孢氨,的質(zhì)量百分比為10%~50%;所述矯味劑的質(zhì)量百分比為0.5%~10%;所述粘合劑的質(zhì)量百分比為10%~50%;所述甜味劑的質(zhì)量百分比為5%~90%。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述矯味劑由至少一種掩味香精組成。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述矯味劑為橙子香精。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述頭孢氨芐的質(zhì)量百分比為10%~30%。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述矯味劑的質(zhì)量百分比為1%~5%。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述粘合劑的質(zhì)量百分比為10%~30%。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述甜味劑包括蔗糖、糖精、糖精鈉、阿司帕坦、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖、安塞蜜、甘草甜素和甜菊糖中的一種或幾種。本發(fā)明所述的組合物,其中,當(dāng)混合所述蔗糖、糖精、糖精鈉、阿司帕坦、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖、安塞蜜、甘草甜素和甜菊糖中的兩種甜味劑時(shí),所述兩種甜味劑的質(zhì)量比為1:150-150:1。本發(fā)明所述的組合物,其中,所述粘合劑包括淀粉、糊精、蔗糖、聚維酮K30、微晶纖維素、曱基纖維素和羥丙曱基纖維素中的一種或幾種。本發(fā)明采用具有掩味作用的香精,掩蓋了頭孢氨芐的藥物組合物中的頭孢氨節(jié)的特殊嗅味,并通過(guò)添加甜味劑改進(jìn)了該藥物顆粒的口感。本發(fā)明經(jīng)大量試驗(yàn)研究得出最佳的掩味香精含量,采用本發(fā)明配方所制得的頭孢氨節(jié)藥物顆粒,在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕叮曳枷阄短鹨子诨颊叻?。具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例加以詳細(xì)說(shuō)明。在本實(shí)施例中,所描述的藥物組合物均釆用濕法制粒工藝制備而成。該濕法制法具體是指將頭孢氨節(jié)和粘合劑混合,加入適量的濕潤(rùn)劑過(guò)篩制粒后,再加入適量的矯味劑和甜味劑以達(dá)到掩p木和改善口感的目的。本實(shí)施例中的頭孢氨千藥物組合物中,所含的頭孢氨千的量可以根據(jù)服用藥物時(shí)需求的劑量而定,其占藥物組合物處方總質(zhì)量的10%~50%,優(yōu)選質(zhì)量百分比為10%~30%。組合物中添加的矯味劑可以是具有掩味作用的橙子香精、薄荷香精、草莓香精、什錦味香精或果味香精中的一種或幾種。本發(fā)明實(shí)施例中優(yōu)選采用橙子香精。矯味劑的用量隨著頭孢氨芐的量的變化而變化,其占組合物總質(zhì)量的0.5%~10%,優(yōu)選為1%~5%。本實(shí)施例中的頭孢氨千藥物組合物中,所含的粘合劑可由活性藥物成分和非活性成分粘合在一起組成。用于濕法制粒的粘合劑是親水性的,通常被溶解于水中,從而形成用于制粒的軟材。本發(fā)明中的粘合劑由淀粉、糊精、蔗糖、聚維酮K30、微晶纖維素、曱基纖維素和羥丙曱基纖維素中的一種或幾種混合組成。粘合劑的用量占組合物總質(zhì)量的10%~50%,優(yōu)選為10%~30%。本實(shí)施例中的頭孢氨芐藥物組合物中,所加入的甜口未劑可以改善口服藥物的口感,提高病人服藥時(shí)的依從性。但甜味劑不能替代矯味劑。本發(fā)明實(shí)施例中,優(yōu)選單獨(dú)使用或以混合物的形式使用人工的或來(lái)自天然的甜味劑。合適的甜味劑包括但不限于蔗糖、糖精、糖精鈉、阿司帕坦、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖、安塞蜜、甘草甜素和甜菊糖。一般用量為組合物總質(zhì)量的5%~90%。當(dāng)以混合物的形式使用兩種甜味劑時(shí),兩種甜味劑的質(zhì)量比范圍約為1:150-150:1。本發(fā)明實(shí)施例中的頭孢氨芐藥物組合制備過(guò)程中,使用的濕潤(rùn)劑可以是純化水、不同濃度的乙醇水溶液、不同濃度的丙二醇水溶液或不同濃度的異丙醇水溶液。濕法制粒過(guò)程中,濕潤(rùn)劑的用量根據(jù)具體情況而定。以下提供8組具體實(shí)施例,以說(shuō)明本發(fā)明所提供的頭孢氨芐的藥物組合物的最優(yōu)組分示例。以下實(shí)施例中,單劑量頭孢氨芐藥物組合物可包含頭孢氨千125mg~500mg。實(shí)施例1:本實(shí)施例中,采用聚維酮K30、糊精和甘露醇的混合物作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用阿司帕坦作為甜味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表1所示。表1頭孢氨千藥物組合物組分一<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的125mg/包的頭孢氨千藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨節(jié)、聚維酮K30、糊精、甘露醇混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精、阿司帕坦,混合均勻即可得到需要的頭孢氨千藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨芐藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨千的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例2:本實(shí)施例中,采用微晶纖維素、糊精和木糖醇的混合物作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用阿司帕坦作為甜味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表2所示。表2頭孢氨爺藥物組合物組分二組分齊寸量(mg)占組合物總質(zhì)量百分比(%)頭孢氨卡12510微晶纖維素12510糊精252木糖醇95076桔子香精12.51阿司帕坦12.51按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的125mg/包的頭孢氨,藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨千、微晶纖維素、糊精和木糖醇混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精、阿司帕坦,混合均勻即可得到需要的頭孢氨千藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨千藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨千的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例3:本實(shí)施例中,采用蔗糖作為粘合劑和甜味劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表3所示。表3頭孢氨千藥物組合物組分三8<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的125mg/包的頭孢氨千藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨節(jié)和蔗糖混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精,混合均勻即可得到需要的頭孢氨節(jié)藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨千藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨千的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例4:本實(shí)施例中,采用曱基纖維素和蔗糖的混合物作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用阿司帕坦作為甜味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表4所示。表4頭孢氨千藥物組合物組分四<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的250mg/包的頭孢氨千藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨千、曱基纖維素、蔗糖混合均勾,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精、阿司帕坦,混合均勻即可得到需要的頭孢氨千藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨千藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨芐的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例5:本實(shí)施例中,采用淀粉、糊精和蔗糖的混合物作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用糖精鈉作為甜味劑,釆用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表5所示。表5頭孢氨千藥物組合物組分五<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的125mg/包的頭孢氨千藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨千、淀粉、糊精和蔗糖混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精、糖精鈉,混合均勻即可得到需要的頭孢氨芐藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨節(jié)藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨節(jié)的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例6:本實(shí)施例中,采用淀粉和蔗糖的混合物作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用糖精鈉作為甜味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表6所示。表6頭孢氨千藥物組合物組分六組分劑一t(mg)占組合物總質(zhì)量百分比(%)頭孢氨卡25030淀粉416.6750蔗糖83.3310桔子香精41,67糖精鈉41.675按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的125mg/包的頭孢氨千藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨千、淀粉和蔗糖混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘千,整粒,再加入桔子香精、糖精鈉,混合均勻即可得到需要的頭孢氨千藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨千藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨千的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例7:本實(shí)施例中,采用羥丙曱基纖維素作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用阿司帕坦作為甜味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表7所示。表7頭孢氨卡藥物組合物組分七組分劑量(mg)占組合物總質(zhì)量百分比(%)頭孢氨節(jié)50050羥丙曱基纖維素3503511桔子香精110010阿司帕坦505按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的500mg/包的頭孢氨節(jié)藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨千和羥丙曱基纖維素混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精、阿司帕坦,混合均勻即可得到需要的頭孢氨千藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨千藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨芐的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。?shí)施例8:本實(shí)施例中,采用羥丙曱基纖維素和蔗糖的混合物作為粘合劑,采用桔子香精作為矯味劑,采用什錦味香精和阿司帕坦的混合物作為甜味劑,采用水作為濕潤(rùn)劑,采用濕法制備藥物顆粒。各成分具體含量如下表8所示。表8頭孢氨千藥物組合物組分八組分劑量(mg)占組合物總質(zhì)量百分比(%)頭孢氨千25020羥丙曱基纖維素437.535蔗糖487.539桔子香精252什錦味香精252阿司帕坦252按照以上組分,采用濕法制備工藝制得的250mg/包的頭孢氨千藥物組合物顆粒。具體過(guò)程是將頭孢氨千、羥丙曱基纖維素和蔗糖混合均勻,加入適量的水制成軟材,過(guò)篩,烘干,整粒,再加入桔子香精、什錦味香12精、阿司帕坦,混合均勻即可得到需要的頭孢氨芐藥物組合物顆粒。經(jīng)嘗味檢測(cè),以上制得的頭孢氨千藥物組合物顆粒已掩蓋了頭孢氨千的嗅味,其在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜。本發(fā)明實(shí)施例中的頭孢氨芐藥物組合物以顆粒的形式存在,單劑量包含頭孢氨千125mg~500mg。以溶液或混懸液的形式口服給藥,或與飲用水一起服用。成人口服劑量一般一次250500mg,—日4次;兒童口服劑量一般每日按體重為25~50mg/kg,一日4次。綜上所述,本發(fā)明采用具有掩味作用的香精,掩蓋了頭孢氨,的藥物組合物中的頭孢氨節(jié)的特殊嗅味,并通過(guò)添加甜味劑改進(jìn)了該藥物顆粒的口感。本發(fā)明經(jīng)大量試驗(yàn)研究得出最佳的掩味香精含量,采用本發(fā)明配方所制得的頭孢氨芐藥物顆粒,在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕叮曳枷阄短鹨子诨颊叻?。?yīng)當(dāng)理解,上述針對(duì)具體實(shí)施例的描述較為詳細(xì),并不能因此而認(rèn)為是對(duì)本發(fā)明專利保護(hù)范圍的限制,本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。1權(quán)利要求1、一種頭孢氨芐的藥物組合物,包括頭孢氨芐,其特征在于,所述組合物還包括粘合劑、矯味劑和甜味劑;其中,所述頭孢氨芐的質(zhì)量百分比為10%~50%;所述矯味劑的質(zhì)量百分比為0.5%~10%;所述粘合劑的質(zhì)量百分比為10%~50%;所述甜味劑的質(zhì)量百分比為5%~90%。2、如權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,所述矯味劑由至少一種掩味香4青組成。3、如權(quán)利要求2所述的組合物,其特征在于,所述矯味劑為橙子香精。4、如權(quán)利要求3所述的組合物,其特征在于,所述頭孢氨芐的質(zhì)量百分比為10%~30%。5、如權(quán)利要求4所述的組合物,其特征在于,所述矯味劑的質(zhì)量百分比為1%~5%。6、如權(quán)利要求5所述的組合物,其特征在于,所述粘合劑的質(zhì)量百分比為10%~30%。7、如權(quán)利要求6所述的組合物,其特征在于,所述甜味劑包括蔗糖、糖精、糖精鈉、阿司帕坦、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖、安塞蜜、甘草甜素和甜菊糖中的一種或幾種。8、如權(quán)利要求7所述的組合物,其特征在于,當(dāng)混合所述蔗糖、糖精、糖精鈉、阿司帕坦、木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖、安塞蜜、甘草甜素和甜菊糖中的兩種甜味劑時(shí),所述兩種甜味劑的質(zhì)量比為1:150~150:1。9、如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于,所述粘合劑包括淀粉、糊精、蔗糖、聚維酮K30、微晶纖維素、曱基纖維素和羥丙曱基纖維素中的一種或幾種。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種頭孢氨芐的藥物組合物,包括頭孢氨芐、粘合劑、甜味劑和矯味劑,其中,所述頭孢氨芐的質(zhì)量百分比為10%~50%;所述矯味劑的質(zhì)量百分比為0.5%~10%;所述粘合劑的質(zhì)量百分比為10%~50%;所述甜味劑的質(zhì)量百分比為5%~90%。本發(fā)明采用具有掩味作用的香精,掩蓋了頭孢氨芐的藥物組合物中的頭孢氨芐的特殊嗅味,并通過(guò)添加甜味劑改進(jìn)了該藥物顆粒的口感。本發(fā)明經(jīng)大量試驗(yàn)研究得出最佳的掩味香精和甜味劑的含量,采用本發(fā)明配方所制得的頭孢氨芐藥物顆粒,在服用時(shí)無(wú)不良?xì)馕?,且芳香味甜易于患者服用。文檔編號(hào)A61K47/46GK101513409SQ20091010641公開(kāi)日2009年8月26日申請(qǐng)日期2009年3月24日優(yōu)先權(quán)日2009年3月24日發(fā)明者何成光,宋珊珊,楊鵬博,陳茂勝申請(qǐng)人:深圳立健藥業(yè)有限公司
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- 一體化人體健康測(cè)量的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及人體健康測(cè)量設(shè)備,公開(kāi)了一體化人體健康測(cè)量機(jī),包括底座(13)、機(jī)座,機(jī)座包括身高測(cè)量臂(11),身高測(cè)量臂(11)上設(shè)置縱向?qū)к?1),縱向?qū)к?1)上設(shè)有升降平臺(tái)(5),升降平臺(tái)(5
- 多功能手印顯現(xiàn)柜的制作方法【專利摘要】一種多功能手印顯現(xiàn)柜,能支持“502”、“SWP”、碘、茚二酮、茚三酮和“DFO”等試劑顯現(xiàn)手印。該柜采用可編程觸摸屏(1),快捷編制和選擇程序。在柜底部,設(shè)計(jì)有3個(gè)溫度可調(diào)控的加熱皿(2)、(3)、(
- 內(nèi)科醫(yī)療用新型可視食道涂藥器的制造方法【專利摘要】?jī)?nèi)科醫(yī)療用新型可視食道涂藥器,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:包括操作把手,其特征是在操作把手上設(shè)有操作指柄,操作指柄上設(shè)有指洞,操作把手上設(shè)有藥液注入容器,藥液注入容器上
- 專利名稱:藥物復(fù)合物用嵌段共聚物及醫(yī)藥組合物的制作方法藥物復(fù)合物用嵌段共聚物及醫(yī)藥組合物本申請(qǐng)是發(fā)明名稱為“藥物復(fù)合物用嵌段共聚物及醫(yī)藥組合物”,申請(qǐng)?zhí)枮?200780038627. 4 (國(guó)際申請(qǐng)?zhí)枮镻CTJP2007070865),申請(qǐng)
- 自體紅細(xì)胞采集回輸血器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域,具體涉及一種自體紅細(xì)胞采集回輸血器不需要異體輸血能夠快速地提升貧血患者體內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)量使患者的癥狀在最短時(shí)間內(nèi)得到緩解。包括并列設(shè)置的一號(hào)管路和二號(hào)管路,其兩端分別通過(guò)
- 專利名稱:一種光致變色指甲油的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種指甲油,尤其是可以實(shí)現(xiàn)光致變色的指甲油。背景技術(shù):指甲油作為一種美妝用品,深受年輕人的喜愛(ài),但是現(xiàn)有的指甲油一般都含有很多有機(jī)溶劑,氣味刺鼻,不利于身體健康,而且雖然顏色多樣,但
- 專利名稱:驅(qū)蟲(chóng)藥物復(fù)方制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種驅(qū)蟲(chóng)藥物復(fù)方制劑。目前常用的廣譜驅(qū)蟲(chóng)藥物中除丙硫咪唑、甲苯咪唑、噻嘧啶等外,尚有復(fù)方甲苯咪唑(系甲苯咪唑與左旋咪唑的復(fù)方片劑)。國(guó)內(nèi)亦有采用丙硫咪唑、噻嘧啶、酚嘧啶三種藥物伍用或丙
- 專利名稱:一種舒張血管的中藥活性成分配伍的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種舒張血管的成分配伍,特別涉及一種以中藥活性成分為原料發(fā)明的舒張血管的成分配伍及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用。背景技術(shù):高血壓病分為原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓,在絕大多數(shù)患者中,高
- 專利名稱::用于改善心瓣膜功能的人工插入物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本公開(kāi)涉及可植入心臟修復(fù)學(xué)(implantablecardiacprosthetics)領(lǐng)域,具體而言,涉及心臟人工插入物,用于減少通過(guò)心瓣膜如主動(dòng)脈瓣的反流,以及涉及植入心臟
- 一種藥材加熱攪拌裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種藥材加熱攪拌裝置,包括有支架,支架上安裝有加熱罐,加熱罐頂部設(shè)有端蓋,端蓋上安裝有電機(jī),電機(jī)的輸出軸通過(guò)密封機(jī)構(gòu)伸入至加熱罐內(nèi)頂部,并安裝有延伸至加熱罐底部的螺旋攪拌葉,加熱罐側(cè)壁
- 醫(yī)用鋸及其夾頭的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種醫(yī)用鋸及其夾頭,該夾頭用于夾持醫(yī)用鋸的鋸片,所述鋸片沿縱長(zhǎng)方向延伸,且具有可至少部分收容于所述醫(yī)用鋸?qiáng)A頭內(nèi)的柄部,所述醫(yī)用鋸?qiáng)A頭包括至少部分收容所述柄部的鋸片座,且所述鋸片座包括分為第
- 專利名稱:一種萊菔子減肥酒及泡制方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用萊菔子、白術(shù)、茯苓、法半夏制成的減肥酒。背景技術(shù):目前,隨著生活水平的提高,工作性質(zhì)的變化,肥胖的人越來(lái)越多,相既而來(lái)的因肥胖引起的疾病也越來(lái)越多高血壓、冠心病、高血脂、高血糖等
- 專利名稱:一種治療心血管疾病的藥物組合物及其制備方法和用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療心血管疾病的藥物組合物。屬藥物領(lǐng)域。技術(shù)領(lǐng)域人類在戰(zhàn)勝天花、鼠疫、瘧疾等兇惡疾病之后,目前排列第一的致死病因已由冠心病所取代?,F(xiàn)在全球有數(shù)億人遭