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一種供注射用的多索茶堿藥物組合物的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-04

專利名稱:一種供注射用的多索茶堿藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域中的藥品,尤其是涉及一種穩(wěn)定性好的供注射用的多索茶堿藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著地球空氣污染和環(huán)境惡化,哮喘的發(fā)病率和死亡率呈逐年上升態(tài)勢(shì),專家預(yù)測(cè),平喘藥市場(chǎng)是未來(lái)20年內(nèi)最具發(fā)展前途的十大藥品市場(chǎng)之一,哮喘在我國(guó)沿海與華南地區(qū)發(fā)病率較高,福建最高為3. 03%,廣東其次為2. 53%,北方與內(nèi)陸地區(qū)較少,哮喘冬季發(fā)病率較高,其次為晚秋和早春,夏季最低,支氣管哮喘和慢性支氣管炎、肺氣腫等慢性阻塞性肺病(COPD)最為常見(jiàn),哮喘病素有治愈難、費(fèi)用高的特點(diǎn),在呼吸疾病中,以支氣管哮喘和慢性支氣管炎、肺氣腫等慢性阻塞性肺病(COPD)最為常見(jiàn)。在西方 國(guó)家,哮喘是最常見(jiàn)的慢性疾病。哮喘發(fā)病的主要因素有環(huán)境污染、接觸寵物、食物過(guò)敏、藥物誘發(fā)、心理因素。哮喘會(huì)導(dǎo)致呼吸道肌肉過(guò)度緊張,使人呼吸困難。其發(fā)病率和死亡率正在逐年上升。2000年我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查顯示,哮喘的患病率為O. 25-4. 63%,比上10年增加了 I倍以上,其發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢(shì)。因此針對(duì)以上疾病有顯著療效的治療藥物市場(chǎng)需求量極為廣大。多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴(kuò)張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過(guò)抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達(dá)到抑制哮喘的作用。多索茶堿英文名稱Doxofylline;化學(xué)名1,3-二甲基-7-( 1,3-二氧環(huán)戊基-2-基)甲基-3,7-二氫-IH-嘌呤-2,6-二酮;分子式=C11H14N4O4;分子量266.2533 ;化學(xué)性質(zhì)結(jié)晶,溶于水、丙酮、乙酸乙酯、苯、氯仿、二氧六環(huán)、熱甲醇或熱乙醇,幾不溶于乙醚或石油醚;熔點(diǎn)144-146O;
^ .............................
結(jié)構(gòu)式多索茶堿為甲基黃嘌呤衍生物,是最新一代茶堿類平喘藥物,具有平喘、抗炎和鎮(zhèn)咳作用。其支氣管擴(kuò)張作用是茶堿的10 —15倍,副作用則明顯小于茶堿及氨茶堿,而且由于多索茶堿治療指數(shù)高,因而用藥劑量的安全范圍大,在用藥過(guò)程中無(wú)需檢測(cè)血藥濃度。臨床研究表明多索茶堿還是一種安全有效的治療慢性阻塞性肺病的藥物。適應(yīng)癥支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。用法用量成人每次200mg,12小時(shí)一次,以25%葡萄糖注射液稀釋至40ml緩慢靜脈注射,時(shí)間應(yīng)在20分鐘以上,5-10日為一療程,或遵醫(yī)囑。也可將本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水注射液IOOml中,緩慢靜脈滴注,每日一次。作用機(jī)理通過(guò)抑制磷酸二脂酶,直接松弛支氣管平滑??;抑制各種炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子釋放,從而控制氣道炎癥,降低氣道高反應(yīng)性;明顯增強(qiáng)膈肌力量,減緩?fù)獠孔枇λ碌钠?,加速疲勞狀態(tài)的恢復(fù)。 多索茶堿優(yōu)勢(shì)多索茶堿是茶堿類藥物中的換代產(chǎn)品;多索茶堿具有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用,其抑制支氣管痙攣的作用比氨茶堿強(qiáng)10-15倍;體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證明,本品有極強(qiáng)的抗支氣管痙攣?zhàn)饔?,效果比茶堿顯著;作為鎮(zhèn)咳劑,本品能抑制檸檬酸和組胺氣霧劑誘發(fā)的咳嗽,臨床效果顯著;多索茶堿具有明顯的抗炎作用,對(duì)哮喘的治療尤為有利;多索茶堿的吸收、分布、代謝研究表明其吸收迅速且作用時(shí)間長(zhǎng);多索茶堿為新一代黃嘌呤衍生物,與傳統(tǒng)藥物茶堿和氨茶堿相比,毒性相對(duì)較小,無(wú)成癮性。劑型優(yōu)勢(shì)藥品在有水的環(huán)境下保存不利于藥物穩(wěn)定;小針?lè)盅b于安瓿中,在割鋸安瓿時(shí)容易產(chǎn)生玻璃碎渣污染藥液;輸液制劑不便于根據(jù)臨床需要與其他輸液配伍使用;運(yùn)輸成本高。申請(qǐng)?zhí)枮镃N200910306505. X的發(fā)明公開(kāi)了一種等滲的多索茶堿小容量注射液及其制備方法。本發(fā)明的等滲的多索茶堿小容量靜脈注射液的制劑單位為l_20ml,多索茶堿的重量百分濃度為1_4%,靜脈注射液的等滲值在257 340m0smOl/kg。申請(qǐng)?zhí)枮镃N201010270120. 5的發(fā)明公開(kāi)了一種小體積多索茶堿凍干粉針的制備方法,其特征在于取處方量的多索茶堿和輔料,加入80°C 99°C的注射用水制成濃配液,充分?jǐn)嚢枋谷芙?,加活性炭攪拌均勻,加熱煮沸,過(guò)濾,濾液補(bǔ)入剩余配制量的80°C 99°C的注射用水稀配成的稀配液,持續(xù)保持溫度不低于80°C,充分?jǐn)嚢?,精濾,繼續(xù)保溫不低于80°C,灌裝到20ml安瓶,凍干,壓塞即得。申請(qǐng)?zhí)枮镃N201110061621. 7的發(fā)明涉及一種注射用多索茶堿凍干制劑,包括多索茶堿和甘露醇,其特征在于所述多索茶堿凍干制劑在凍干之前用159Γ20%乙醇溶液溶解,其中多索茶堿甘露醇乙醇溶液的比例為廣3 O. 5^1. 5 3(Γ80。申請(qǐng)?zhí)枮镃N201210002637. 5的發(fā)明涉及一種凍干粉針劑,具體涉及一種多索茶堿凍干粉針劑,其特征在于按照以下制備方法得到,將200g多索茶堿和150g甘露醇加入帶有刻度的容器內(nèi),加入注射用水至4800ml處,邊加入邊攪拌,按照與溶液lmg/ml的標(biāo)準(zhǔn)加入4. 8g活性炭,攪拌吸附30分鐘,脫炭,用O. 01mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 5飛.5,再加入注射用水至6000ml處,除菌過(guò)濾,然后進(jìn)行灌裝,灌裝量為5. 8飛.3ml/瓶,最后將灌裝好后的針劑置入冷凍干燥機(jī)冷凍干燥,冷凍干燥結(jié)束后壓塞、軋蓋即得?,F(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的注射用多索茶堿對(duì)存儲(chǔ)、避光的要求都有非常嚴(yán)格的要求,在使用、保存及運(yùn)輸上都存在不便。本發(fā)明人經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期研究,意外發(fā)現(xiàn),應(yīng)用特殊的輔料,特定工藝制備的多索茶堿藥物組合物,耐光性好,不易產(chǎn)生不溶性微粒,穩(wěn)定性好,不僅成功解決了多索茶堿穩(wěn)定性差的問(wèn)題,而且降低了生產(chǎn)成本,易于實(shí)施,可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,經(jīng)濟(jì)效益顯著。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于 提供一種供注射用的多索茶堿藥物組合物,該注射用多索茶堿對(duì)光穩(wěn)定,不易產(chǎn)生不溶性微粒,穩(wěn)定性好,對(duì)提高產(chǎn)品收率,降低成本,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,更好的應(yīng)用于臨床,具有更明顯的優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明的第二目的在于提供一種供注射用的多索茶堿藥物組合物的制備方法,該方法簡(jiǎn)單易行,所制備的多索茶堿藥物組合物,對(duì)光穩(wěn)定,不易產(chǎn)生不溶性微粒,澄明度好,穩(wěn)定性好。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第一目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案一種供注射用的多索茶堿藥物組合物,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿100-200g
內(nèi)二醇50-1 OOg
甘露醇250-500g
注射用水加至5L-10L。優(yōu)選,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿IOOe
丙二醇50g
甘露醇250g
注射用水加至5L。優(yōu)選,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿IOOg
丙二醇IOOg
貨露醇300g
注射用水加至5L。本發(fā)明所述的多索茶堿藥物組合物是采用如下方法制備的取處方量注射用水70%,溫度在65_85°C,加入處方量的丙二醇,攪拌溶解后;力口入處方量的多索茶堿,攪拌至溶解后,向溶液中再加入處方量的甘露醇,攪拌至溶解完全;測(cè)得初始PH值,根據(jù)初始pH值,用10%醋酸溶液或者10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值范圍在
5.0-7. O ;加入注射用水量的O. 05%藥用炭,攪拌,放置30分鐘;過(guò)濾除炭,補(bǔ)加注射用水至處方量,混合均勻;采用O. 45um及O. 22um微孔濾膜精濾;灌裝;進(jìn)行冷凍干燥,啟動(dòng)凍干機(jī),將樣品在_45°C預(yù)凍6小時(shí)后,啟動(dòng)真空泵,18小時(shí)內(nèi)程序升溫至8°C,真空干燥10小時(shí),再升溫至35°C,真空干燥2小時(shí),壓塞,出箱,索蓋;即得注射用多索茶堿藥物組合物。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的第二目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案本發(fā)明所述的多索茶堿藥物組合物的制備方法,其中,該方法包括如下步驟取處方量注射用水70%,溫度在65_85°C,加入處方量的丙二醇,攪拌溶解后;力口入處方量的多索茶堿,攪拌至溶解后,向溶液中再加入處方量的甘露醇,攪拌至溶解完全;測(cè)得初始PH值,根據(jù)初始pH值,用10%醋酸溶液或者10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值范圍在
5.0-7. O ;加入注射用水量的O. 05%藥用炭,攪拌,放置30分鐘;過(guò)濾除炭,補(bǔ)加注射用水至處方量,混合均勻;采用O. 45um及O. 22um微孔濾膜精濾;灌裝;進(jìn)行冷凍干燥,啟動(dòng)凍干機(jī),將樣品在_45°C預(yù)凍6小時(shí)后,啟動(dòng)真空泵,18小時(shí)內(nèi)程序升溫至8°C,真空干燥10小時(shí),再升溫至35°C,真空干燥2小時(shí),壓塞,出箱,索蓋;即得注射用多索茶堿藥物組合物。 以下是對(duì)本發(fā)明更加詳細(xì)的闡述本發(fā)明一方面提供一種供注射用的多索茶堿藥物組合物,每1000瓶所述的多索
茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿100-200g
丙一.醇50-1 OOg
甘露醇250-500g
注射用水加至5L10L傳統(tǒng)的注射用多索茶堿,對(duì)光穩(wěn)定性差,易降解,析出,質(zhì)量無(wú)法保證。本發(fā)明中,在對(duì)注射用多索茶堿光的穩(wěn)定性研究過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)選用一定量的丙二醇,先調(diào)節(jié)溶液的PH值后,再溶解多索茶堿,加入一定比例的甘露醇,可以有效提高該制劑對(duì)光的穩(wěn)定性,溶液狀態(tài)下不易析出,成品制劑不溶性微粒合格,有關(guān)物質(zhì)無(wú)變化。經(jīng)過(guò)數(shù)十次的試驗(yàn)處方的篩選及試驗(yàn)數(shù)據(jù)的總結(jié),優(yōu)化了其處方量,不僅解決了對(duì)光穩(wěn)定性差的問(wèn)題,而且使產(chǎn)品在室溫放置36個(gè)月后澄清度符合規(guī)定,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。本發(fā)明所述一種供注射用的多索茶堿藥物組合物,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿100-200g
丙二醇50-1 OOg
甘露醇250-500g
注射用水加至5L-10L。優(yōu)選,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為多索茶堿IOOg
丙二醇50g
甘露醇250g
注射用水加至5L。優(yōu)選,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿IOOg
丙二醇IOOg
甘露醇300g
注射用水加至5L。本發(fā)明人經(jīng)過(guò)大量的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)作數(shù)的多索茶堿藥物組合物為上述配方時(shí),所述的藥物組合物的質(zhì)量最佳,穩(wěn)定性最好。本發(fā)明另一方面提供注射用多索茶堿的制備方法,該方法簡(jiǎn)單易行,所制備的注射用多索茶堿對(duì)光穩(wěn)定,不易產(chǎn)生不溶性微粒,澄明度好,穩(wěn)定性好。本發(fā)明所提供的制備方法包括取處方量注射用水70%,溫度在65_85°C,加入處方量的丙二醇,攪拌溶解后;加入處方量的多索茶堿,攪拌至溶解后,向溶液中再加入處方量的甘露醇,攪拌至溶解完全;測(cè)得初始PH值,根據(jù)初始pH值,用10%醋酸溶液或者10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值范圍在5. 0-7. O ;加入注射用水量的O. 05%藥用炭,攪拌,放置30分鐘;過(guò)濾除炭,補(bǔ)加注射用水至處方量,混合均勻;采用O. 45um及O. 22um微孔濾膜精濾;灌裝;進(jìn)行冷凍干燥,啟動(dòng)凍干機(jī),將樣品在_45°C預(yù)凍6小時(shí)后,啟動(dòng)真空泵,18小時(shí)內(nèi)程序升溫至8°C,真空干燥10小時(shí),再升溫至35°C,真空干燥2小時(shí),壓塞,出箱,索蓋;即得注射用多索茶堿藥物組合物。按照本發(fā)明方法制得的注射用多索茶堿經(jīng)工業(yè)化放大生產(chǎn)機(jī)穩(wěn)定性考察,證明產(chǎn)品穩(wěn)定,經(jīng)藥理、毒理試驗(yàn),溶液對(duì)血管無(wú)刺激,無(wú)過(guò)敏反應(yīng),也無(wú)溶血現(xiàn)象,對(duì)人體無(wú)傷害。加入適量藥用炭能提高溶液的澄明度,又能吸附熱源、色素,藥用炭對(duì)多索茶堿并無(wú)吸附,本發(fā)明人采用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定多索茶堿的含量,考察了藥用炭、溫度、吸附時(shí)間對(duì)注射液中多索茶堿含量的影響。結(jié)果表明,藥用炭用量在O. 05-0. 1%,吸附時(shí)間在30分鐘,吸附溫度在60-75 °C,效果最佳。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)I)本發(fā)明所提供的新的多索茶堿藥物組合物徹底解決了多索茶堿對(duì)光的穩(wěn)定性差問(wèn)題。2)本發(fā)明所提供的注射用多索茶堿對(duì)于提高該產(chǎn)品的收率、降低產(chǎn)品的市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn),更好的應(yīng)用于臨床治療有著很大的幫助。3)本發(fā)明所提供的新的多索茶堿組合物經(jīng)工業(yè)化大生產(chǎn)及穩(wěn)定性考察,證明產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,經(jīng)藥理、毒理試驗(yàn),溶液對(duì)血管無(wú)刺激,無(wú)過(guò)敏反應(yīng),也無(wú)溶血現(xiàn)象,對(duì)人體無(wú)傷害。4)本發(fā)明所提供的新的多索茶堿組合物的制備方法,該方法簡(jiǎn)單易行,所制備的注射用多索茶堿對(duì)光穩(wěn)定,配制過(guò)程中不易析出,成品不溶性微粒合格,穩(wěn)定性好。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明實(shí)施例I每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為 多索茶堿IOOg
i內(nèi)二醇50g
甘露醇250g
注射用水加至5L。制備工藝取處方量注射用水70%,溫度在65_85°C,加入處方量的丙二醇,攪拌溶解后;加入處方量的多索茶堿,攪拌至溶解后,向溶液中再加入處方量的甘露醇,攪拌至溶解完全;測(cè)得初始PH值,根據(jù)初始pH值,用10%醋酸溶液或者10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值范圍在5. 0-7. O ;加入注射用水量的O. 05%藥用炭,攪拌,放置30分鐘;過(guò)濾除炭,補(bǔ)加注射用水至處方量,混合均勻;采用O. 45um及O. 22um微孔濾膜精濾;灌裝;進(jìn)行冷凍干燥,啟動(dòng)凍干機(jī),將樣品在_45°C預(yù)凍6小時(shí)后,啟動(dòng)真空泵,18小時(shí)內(nèi)程序升溫至8°C,真空干燥10小時(shí),再升溫至35°C,真空干燥2小時(shí),壓塞,出箱,索蓋;即得注射用多索茶堿藥物組合物。實(shí)施例2每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿IOOg
丙二醇IOOg
甘露醇300g
注射用水加至5L。制備工藝同實(shí)施例I。實(shí)施例3每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為
多索茶堿200g
丙二醇50g
甘露醇450g
注射用水加至8L。制備工藝同實(shí)施例I。實(shí)施例4每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為多索茶堿200g
丙二醇IOOg
貨露醇400g
汴射用水加至8L。制備工藝同實(shí)施例I。比較實(shí)施例ICN201110061621. 7 實(shí)施例 2I.處方
多索茶堿300g甘露醇_150
加20%乙醇溶液至8000mL。2.工藝步驟I)精確稱取處方量的多索茶堿和甘露醇,加20%乙醇溶液攪拌溶解原輔料,加入藥液量O. 1%針用活性炭,攪拌30分鐘,壓濾除去活性炭2)用O. lmol/L鹽酸或氫氧化鈉將溶液pH值調(diào)節(jié)至4. 6-6. 5 ;3)將藥液通過(guò)O. 22um孔徑的過(guò)濾器進(jìn)行除菌過(guò)濾,將8ml灌裝到25ml西林瓶中,
凍干、壓塞即得。所述凍干過(guò)程預(yù)凍箱內(nèi)溫度降至-40°C,保持4小時(shí);升華將冷凝器溫度升至_5°C,抽真空升華干燥18小時(shí);二次干燥;水分大部分升華后,提高板層溫度,產(chǎn)品進(jìn)入二次干燥階段,40°C干燥8小時(shí)。比較實(shí)施例2CN201010270120. 5例I小體積多索茶堿凍干粉針的制備方法,取多索茶堿2kg和甘露醇,加入80°C的注射用水制成O. 045g/ml的濃配液,充分?jǐn)嚢枋谷芙?,加入O. 3%的針用活性炭充分?jǐn)嚢杈鶆?,加熱煮?0分鐘,O. 8um鈦棒過(guò)濾(P彡O. 6MPa),調(diào)pH值5. 5-6. 5,取樣測(cè)定含量、細(xì)菌內(nèi)毒素,合格后的濾液補(bǔ)入剩余配置量80°C的注射用水稀配成O. 038g/L的稀配液,溫度保持在不低于80°C,充分?jǐn)嚢?0分鐘,經(jīng)O. 45um微孔濾膜過(guò)濾后(P彡O. 23MPa),再用O. 22um的微孔濾膜進(jìn)行終端過(guò)濾(P ^ O. 39MPa),最后經(jīng)管道送入保溫貯罐中,溫度持續(xù)保持在不低于80°C,將7. 895ml灌裝到20ml安瓶,凍干,壓塞即得。從開(kāi)始灌裝到灌裝結(jié)束限制時(shí)間在60分鐘以內(nèi)。所述的凍干過(guò)程包括預(yù)凍箱內(nèi)溫度降至_35°C左右,保持3小時(shí);升華將冷凝器的溫度升至_5°C左右,對(duì)整個(gè)系統(tǒng)抽真空,升華開(kāi)始,控制溫度和真空度,升華干燥15小時(shí);二次干燥水分大部分升華后,提高板層溫度,提高干燥箱的壓力以加快熱量傳遞,產(chǎn)品進(jìn)入二次干燥階段,35°C干燥8小時(shí)。二次干燥后,打開(kāi)箱體的氣源開(kāi)關(guān)輸入無(wú)菌空氣,使箱內(nèi)壓力與大氣一致;按《凍干機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作程序》壓塞。試驗(yàn)例I
該試驗(yàn)例用于考察處方的溶液穩(wěn)定性及緩沖系統(tǒng)處方量和溶液的澄明度、不溶性微粒及沉淀的影響情況。處方組成
權(quán)利要求
1.一種供注射用的多索茶堿藥物組合物,其特征在于,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為多索茶堿100-200g丙二醇SO-IOOg甘露醇250-500g注射用水加至5L-10L。
2.權(quán)利要求I所述的多索茶堿藥物組合物,其特征在于,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為多索茶堿IOOg丙二醇50gU'露醇250g注射用水加至5L。
3.權(quán)利要求I所述的多索茶堿藥物組合物,其特征在于,每1000瓶所述的多索茶堿藥物組合物,其配方組成為多索茶堿IOOg丙二醇IOOg甘露醇300g注射用水加至5L。
4.權(quán)利要求1-3所述的多索茶堿藥物組合物的制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟 取處方量注射用水70%,溫度在65-85°C,加入處方量的丙二醇,攪拌溶解后;加入處方量的多索茶堿,攪拌至溶解后,向溶液中再加入處方量的甘露醇,攪拌至溶解完全;測(cè)得初始PH值,根據(jù)初始pH值,用10%醋酸溶液或者10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值范圍在5. 0-7. O ;加入注射用水量的O. 05%藥用炭,攪拌,放置30分鐘;過(guò)濾除炭,補(bǔ)加注射用水至處方量,混合均勻;采用O. 45um及O. 22um微孔濾膜精濾;灌裝;進(jìn)行冷凍干燥,啟動(dòng)凍干機(jī),將樣品在-45 0C預(yù)凍6小時(shí)后,啟動(dòng)真空泵,18小時(shí)內(nèi)程序升溫至8 0C,真空干燥10小時(shí),再升溫至35°C,真空干燥2小時(shí),壓塞,出箱,索蓋;即得注射用多索茶堿藥物組合物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種供注射用的多索茶堿藥物組合物,該注射用多索茶堿由多索茶堿、丙二醇、甘露醇組成,每瓶含有多索茶堿100-200mg,丙二醇50-100mg,甘露醇250-500mg。其制備方法為取注射用水,加入丙二醇,攪拌溶解后;加入多索茶堿,攪拌至溶解后,再加入甘露醇,攪拌至溶解完全;調(diào)節(jié)pH值;加入藥用炭,攪拌,放置30分鐘;過(guò)濾除炭,補(bǔ)加注射用水至處方量,混合均勻;精濾;灌裝;進(jìn)行冷凍干燥,啟動(dòng)凍干機(jī),凍干,壓塞,出箱,索蓋;即得注射用多索茶堿藥物組合物。該多索茶堿藥物組合物對(duì)光穩(wěn)定性好,該發(fā)明對(duì)提高產(chǎn)品收率,降低成本,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,更好的應(yīng)用于臨床,具有更明顯的優(yōu)勢(shì)。
文檔編號(hào)A61K9/19GK102824318SQ20121030203
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月23日
發(fā)明者梅開(kāi)忠, 黃欣 申請(qǐng)人:天津梅花醫(yī)藥有限公司

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