專(zhuān)利名稱(chēng)：2-取代苯甲醛縮肼基硫代甲酸芐酯席夫堿鋅、鎳配合物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及2-取代苯甲醛縮肼基硫代甲酸芐酯席夫堿鋅、鎳配合物及其制備方法與用途，屬生物無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
順鉬是常用的治療癌癥的化學(xué)藥物之一，但它的應(yīng)用受到毒副作用(如腎臟毒性、骨髓毒性、耳毒性、神經(jīng)毒性)、耐藥性、不可口服等因素的限制。這些缺點(diǎn)促使人們?nèi)パ邪l(fā)藥理活性更好的金屬抗癌藥物。目前研發(fā)的金屬抗癌藥物主要分為二類(lèi)，一類(lèi)是鉬類(lèi)抗癌藥物，另一類(lèi)是非鉬類(lèi)抗癌藥物。非鉬類(lèi)抗癌藥物主要集中在具有生物活性、生命必需的微量金屬元素上，如銅、鋅。鋅在細(xì)胞生理活動(dòng)中發(fā)揮著重要的作用，是許多酶的活性中心， 參與多種新陳代謝過(guò)程。相對(duì)于鉬類(lèi)配合物而言，鋅配合物的毒性可能較小。
自從在十字花科植物中分離出蘿卜硫素，人們發(fā)現(xiàn)氨基二硫代甲酸酯類(lèi)化合物 (如Sulforamate, oxomate, brassinin)具有很好的腫瘤預(yù)防和抗腫瘤活性，氨基二硫代甲酸酯為藥效基團(tuán)。近年來(lái)，肼基二硫代甲酸芐酯席夫堿及其配合物引起 了人們的興趣。在該類(lèi)席夫堿中引入一個(gè)簡(jiǎn)單的取代基，可能會(huì)導(dǎo)致配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生很大的變化。 除此以外，此類(lèi)配合物還表現(xiàn)出很好的生物活性，如抗菌活性、抗病毒活性和抗癌活性。因此，對(duì)此類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行深入研究具有十分重要的理論價(jià)值和應(yīng)用價(jià)值。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種新型2-取代苯甲醛縮肼基硫代甲酸芐酯席夫堿金屬配合物；另一目的在于提供其在制備藥物方面的用途。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下該2-取代苯甲醛縮肼基硫代甲酸芐酯金屬配合物有如下結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.一種2-取代苯甲醛縮肼基二硫代甲酸芐酯席夫堿鋅、鎳金屬配合物，其特征是，它有如下結(jié)構(gòu)
2.如權(quán)利要求I所述的2-取代苯甲醛縮肼基二硫代甲酸芐酯席夫堿鋅、鎳金屬配合物的應(yīng)用，其特征是，以其為活性成分，作為制備胃癌或肝癌細(xì)胞抑制劑藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種2-取代苯甲醛縮肼基二硫代甲酸芐酯席夫堿金屬配合物及其用途，屬生物生物無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。它有如下結(jié)構(gòu)M=Zn、Ni，X=Cl、NO2。該類(lèi)金屬配合物對(duì)癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可以作為制備癌細(xì)胞抑制劑藥物。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102924355SQ20121044619
公開(kāi)日2013年2月13日 申請(qǐng)日期2012年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月9日
發(fā)明者仇曉陽(yáng), 李素芝, 翟濱, 張曉麗, 曹廣秀, 方英, 周新濤, 張富強(qiáng) 申請(qǐng)人:商丘師范學(xué)院